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Autores: Elias Forero Illera, José Félix Restrepo
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Después de un análisis bibliográfico exhaustivo
de cómo se realizaron los diferentes descubrimientos
de la serología falsa positiva, la
estructura de las cardiolipinas y el anticoagulante
lúpico, describiremos en una forma muy
sucinta los hallazgos clínicos y los descubrimientos
de los estudios de laboratorio, que fueron
hilvanando el grupo de investigadores clínicos
y de laboratorios que dirigía Graham Hughes
en el Hospital St. Thomas, hasta los primeros
años de 1990, y finalizaremos esta segunda
parte con la organización de los foros, conferencias
y talleres.
Autores: Antonio Iglesias-Gamarra, José Félix Restrepo, Carlos Toro, Federico Rondón,
Carlos Vinicio Caballero, Uriel Panqueva, Alberto Yunez,
Antonio Cabra, Ricard Cervera
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Propósito: validar el “Michigan Hand Outcomes Questionnaire ”para el uso en población clínica colombiana,
obtener una versión en español que tenga equivalencia trans-lingüística y evaluar la fiabilidad,
sensibilidad al cambio, validez de contenido y de constructo del instrumento traducido y adaptado al
español.
Autores: David Miranda, Jorge Ramírez, Liliana Rueda, Jenny García,
Germán Wolf, Luz Helena Lugo A.
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El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad heterogénea en su presentación clínica y
serológica, pero factores raciales, etarios e inmunológicos determinan subgrupos más homogéneos tanto
en sus manifestaciones como en su pronóstico. El LES en los hombres cursa con mayor actividad y
daño acumulado y mayor frecuencia y gravedad del compromiso renal; los hombres afroamericanos
tienen un rápido desarrollo de LES después del primer síntoma y manifestaciones graves renales,
neurológicas, hematológicas y compromiso de las serosas desde el inicio de la enfermedad.
Autores: Luis Fernando Pinto P., Carlos Jaime Velásquez F., Javier Márquez H.
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La esclerosis sistémica es una enfermedad clínicamente heterogénea, caracterizada por sobreproducción
y depósito de tejido colágeno en piel, órganos internos y pared de vasos sanguíneos. El pronóstico
depende en gran parte del compromiso de órganos internos, particularmente el pulmón, siendo éste el
segundo órgano más afectado, sólo superado por el esófago. Las dos principales presentaciones clínicas
de compromiso pulmonar son la enfermedad pulmonar intersticial y la hipertensión arterial pulmonar,
siendo la principal causa de mortalidad en estos pacientes.
Autores: Ana Milena Arbeláez Solera, Alirio R. Bastidas, Gerardo Quintana,
Rafael Valle Oñate, Elsa Reyes, Juan Manuel Bello, Diego Jaimes, Mabel Ávila
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Mofetil micofenolato (MMF), un agente inmunosupresor eficaz en el tratamiento de trasplante de órganos
sólidos, ha sido utilizado exitosamente en la terapia de inducción y de mantenimiento de la nefritis
lúpica proliferativa y membranosa. La evidencia sobre su uso en manifestaciones lúpicas no renales es
limitada y se basa principalmente en series de casos y estudios abiertos. Según la evidencia, MMF puede
ser eficaz en manifestaciones hematológicas y cutáneas refractarias; sin embargo, su eficacia en estas
manifestaciones debe ser confirmada con estudios controlados.
Autor: Luis Alonso González Naranjo
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En este artículo presentamos un caso inusual de poliarteritis nodosa cutánea (PANC), en donde se presentan
lesiones nodulares eritematodolorosas que comprometen muchas zonas del cuerpo, incluyendo
miembros inferiores, superiores, glúteos, tronco, glándula mamaria derecha y cuero cabelludo. Las
lesiones histológicas son características de vasculitis.
Autores: Gerardo Quintana, Gerzaín Rodríguez, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias Gamarra
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La distrofia simpática refleja es un síndrome caracterizado por dolor local severo, desproporcionado,
asociado a alteraciones de tipo vasomotor y cambios tróficos. Afecta las extremidades, apareciendo de
forma relativamente frecuente luego de un trauma o cirugía, incluso aunque fuese menor. La presentación
idiopática de este síndrome es mucho menos frecuente. A continuación se describe el caso de una
mujer joven con distrofia simpática refleja idiopática y
Autores: Carlos Darío Ochoa Rojas, Carlos Enrique Toro Gutierrez
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Un hombre de 32 años consultó al servicio de Reumatología en agosto
de 2000 por presentar brote en la cara y el tronco sin debilidad muscular ni
síntomas sistémicos; se documentó eritema en heliotropo (figura 1) y brote en
chal (figura 2) con fuerza muscular normal.
Autores: Luis F. Pinto Peñaranda, Carlos J. Velásquez Franco, Javier D. Márquez Hernández
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