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CONTENIDO
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EDITORIAL
Autor: José A. Salas Siado
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ARTÍCULO DE REFLEXIÓN
En este artículo, hacemos una recopilación extensa
y real sobre la historia de las espondiloartropatías,
desde sus inicios en el estudio de
esqueletos de mamíferos hasta llegar al hombre.
Autores: Antonio Iglesias Gamarra, Rafael Valle O., José Félix Restrepo Suárez
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INVESTIGACIÓN ORIGINAL
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad
inflamatoria, crónica y sistémica que está asociada
significativamente a la pérdida de la función física
y al deterioro de la calidad de vida de los enfermos
que la padecen. El diagnóstico de la AR se
basa en los criterios diagnósticos y clasificatorios
del Colegio Americano de Reumatología (ACR)
en los cuales se incluye la presencia del factor
reumatoide(FR)isotipo IgM como prueba de laboratorio
Autores: Luz Mabel Ávila, John Darío Londoño, Angie Cardona, Juan Carlos Salazar,
Ana María Santos, Consuelo Romero, Patricia Vélez, Rafael Valle
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REVISIÓN - ACTUALIZACIÓN
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una
enfermedad poligénica, caracterizada por la activación
policlonal de las células B, formación de
inmunocomplejos, alteración de la depuración de
éstos y una respuesta inflamatoria multisistémica
Autores: Pilar Guarnizo, Gloria Vásquez
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REVISIÓN - ACTUALIZACIÓN
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad
crónica de etiología desconocida. Aunque varias
explicaciones han sido propuestas con el fin de esclarecer
su causa, ninguna ha tenido éxito total.
La hipótesis infecciosa, en la cual la AR estaría
iniciada y perpetuada por la respuesta del sistema
inmune ante el estímulo de un agente infeccioso,
es una de las más invocadas; los hallazgos en el
tejido sinovial pueden ser producidos por estos,
pero el agente causal no se ha podido demostrar
Autores: Mauricio de Castro Pretelt, Elías Forero Illera
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ARTÍCULO DE REFLEXIÓN
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad
inflamatoria crónica, progresiva, incapacitante y
multifactorial, asociada con altos costos directos e
indirectos, mala calidad de vida y muerte prematura
Autor: Carlo Vinicio Caballero Uribe
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ARTÍCULO DE REFLEXIÓN
Presentamos una paciente de 17 años de edad
con síndrome de NOMID/CINCA, y hacemos una
completa revisión de esta rara patología. Discutimos
el diagnóstico diferencial de esta entidad con
todos los síndromes de la infancia que simulan una
artritis sistémica, especialmente cuando aparecen
antes de los dos años de edad
Autores: Antonio Iglesias Gamarra, Adriana Rojas, Enrique Calvo P., José Félix Restrepo S.
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REVISIÓN - ACTUALIZACIÓN
El síndrome de Cogan es una enfermedad inflamatoria crónica, infrecuente y de etiología no establecida, en la que se sugiere un carácter autoinmune. Se caracteriza, principalmente, por una queratitis intersticial, una sordera neurosensorial y una disfunción vestibular, que aparecen en un período menor de dos años
Autores: Patricia Vega, Juan Manuel Anaya
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