|
Descargar a PDF 
|
|
Autor: Eduardo Egea Bermejo
Descargar a PDF
|
|
La inmunología nace especialmente a finales
del siglo XIX y en las primeras dos décadas del
siglo XX, pero su expansión y desarrollo acelerado
se realiza a finales del siglo XX y exponencialmente
en el siglo XXI. Se origina de la microbiología
y de la bacteriología, al buscar resultados
rápidos de la aplicación inmediata en la prevención
y curación de las infecciones bacterianas, que
para esa época eran los problemas cruciales de
la medicina.
Autores: Antonio Iglesias-Gamarra, Heber Siachoque2, Bernardo Pons-Estel,
José Félix Restrepo, Gerardo Quintana L, Alberto Gómez Gutiérrez
Descargar a PDF
|
|
Introducción: la enfermedad de Behcet (EB) es una vasculitis multisistémica de causa desconocida,
caracterizada por exacerbaciones y remisiones de duración impredecible. Los hallazgos clínicos incluyen:
aftas orales y genitales, artritis, lesiones cutáneas, manifestaciones oculares, gastrointestinales y
neurológicas. No se conoce adecuadamente, en nuestro medio, el curso clínico, la actividad y la gravedad
de esta enfermedad.
Autores: Ana Milena Toro Giraldo, Luis Fernando Pinto Peñaranda
Carlos Jaime Velásquez Franco, José Luis Torres Grajales,
Dora Liliana Candia Zúñiga, Javier Darío Márquez Hernández
Descargar a PDF
|
|
Las alteraciones en el remodelado óseo llevan al incremento o disminución de la masa ósea, generando
daño de la microarquitectura ósea, lo cual incrementa el riesgo de fractura. Las patologías con incremento
de la densidad conducen a diversos procesos osteocondensantes genéticamente dirigidos. La
osteocondensación es explicada actualmente por alteración en la función del osteoclasto asociada a una
deficiente función de la resorción ósea, alteración en la función del osteoblasto que genera un incremento
anormal en la formación ósea, o un imbalance homeostático entre los dos procesos; la expresión clínica y
radiológica de estas entidades puede darse en etapas tempranas del desarrollo o en la vida adulta dependiendo
del componente autosómico recesivo o dominante respectivamente.
Autores: Jimi Mejía-Vallejo, Enrique Calvo, José Félix Restrepo,
Antonio Iglesias-Gamarra
Descargar a PDF
|
|
La osteoporosis se define como una entidad esquelética caracterizada por baja masa ósea y deterioro de
la microarquitectura ósea, lo cual lleva a una mayor fragilidad ósea y riesgo de fractura. Todas las
fracturas osteoporóticas aumentan la morbilidad de los pacientes; sin embargo, las fracturas de cadera
y vertebrales también están asociadas con una mayor mortalidad. Estas fracturas por fragilidad también
son una carga considerable para el sistema de salud y tienen un gran impacto económico. Por lo tanto,
el conocimiento de la epidemiología de la enfermedad es fundamental para tratar de desarrollar estrategias
que estén orientadas a disminuir esta carga.
Autores: Luis Alonso González, Gloria María Vásquez, José Fernando Molina
Descargar a PDF
|
|
La nefropatía lúpica (NL) es una causa importante de morbilidad y mortalidad en pacientes con lupus
eritematoso sistémico (LES) la cual tiene un impacto directo en la supervivencia de estos pacientes. El uso
de un tratamiento inmunosupresor agresivo ha mejorado la supervivencia renal y de los pacientes. Los
objetivos de esta terapia inmunosupresora son la obtención de una remisión temprana, evitar la aparición
de exacerbaciones y la progresión a insuficiencia renal crónica con la mínima toxicidad posible.
Autores: Luis Alonso González, José Fernando Molina, Gloria María Vásquez
Descargar a PDF
|
|
La enfermedad de Behcet (EB) es una enfermedad
multisistémica de causa desconocida, caracterizada
por un curso crónico, recurrente y
compromiso inflamatorio de los vasos de todos
los calibres. Los principales hallazgos clínicos incluyen:
aftas orales y genitales, artritis, lesiones
cutáneas, manifestaciones oculares, gastrointestinales
y neurológicas.
Autores: Ana Milena Toro Giraldo, Luis Fernando Pinto Peñaranda,
Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández
Descargar a PDF
|
|
El síndrome de Churg-Strauss, una vasculitis sistémica necrotizante que compromete vasos de pequeño
y, rara vez, de mediano calibre, es junto con la granulomatosis de Wegener y la poliangeítis microscópica
una de las vasculitis asociadas con anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos. Se caracteriza
por asma, hipereosinofilia y granulomas extravasculares eosinofílicos.
Autores: Mauricio Restrepo, Luis Alonso González, Gloria Vásquez, David Londoño,
Luis Alfonso Correa, Luis Alberto Ramírez
Descargar a PDF
|
|
|