|
Descargar a PDF 
|
|
CONTENIDO
Descargar a PDF
|
|
Autor: Elias Forero Illera
Descargar a PDF
|
|
INVESTIGACIÓN ORIGINAL
Los pacientes con lupus eritematoso
sistémico (LES) tienen mayor morbilidad y
mortalidad que la población general y ello está
determinado por la actividad inflamatoria y la frecuencia
de infecciones, las cuales participan en la
presentación bimodal de la mortalidad de los pacientes
con LES. Las infecciones se han asociado
con la actividad de la enfermedad y con el uso de
inmunosupresores.
Autores: Luis Alberto Ramírez Gómez, Juan Fernando Velásquez,
Paula Granda, Carlos Alfonzo Builes, Fabián Jaimes
Descargar a PDF
|
|
ARTÍCULO DE REVISIÓN
Small-vessel vasculitis is a convenient descriptor
for a wide range of diseases characterized by vascular
inflammation of the venules, capillaries, and/or
arterioles with pleomorphic clinical manifestations.
The classical clinical phenotype is leukocytoclastic vasculitis
with palpable purpura, but manifestations vary
widely depending upon the organs involved. Histopathologic
examination in leukocytoclastic vasculitis
reveals angiocentric segmental inflammation,
fibrinoid necrosis, and a neutrophilic infiltrate around
the blood vessel walls with erythrocyte extravasation.
Autores: Antonio Iglesias Gamarra, Eric L. Matteson, José Félix Restrepo
Descargar a PDF
|
|
ARTÍCULO DE REVISIÓN
Una de las más importantes pero la menos común
de las manifestaciones de enfermedad
autoinmune la constituye la vasculitis, la cual modifica
la historia de la enfermedad, dependiendo
del órgano afectado. Esta revisión incluye las más
importantes manifestaciones y complicaciones de
los sistemas nerviosos central y periférico que se
desarrollan por vasculitis en las enfermedades
reumáticas, ya sea como una primera manifestación
de enfermedad o como acompañante de enfermedad
sistémica.
Autor: Julia Suárez L.
Descargar a PDF
|
|
PRESENTACIÓN DE CASOS Y REVISIÓN DE LITERATURA
La reticulohistiocitosis multicéntrica (RHM) es
una enfermedad de etiología desconocida que afecta
principalmente a mujeres en la cuarta década
de la vida. La afección articular se caracteriza por
la presencia de sinovitis simétrica de miembros
superiores especialmente en manos y afección de
piel presentando lesiones de diferente morfología
más comúnmente nódulos y pápulas localizadas
principalmente en cara y miembros superiores.
Puede existir además compromiso de órganos internos
como pulmón, corazón, tracto gastrointestinal
y glándulas salivales.
Autores: Francisco Vargas, Juan Pablo Restrepo, Carlos Jaime Velásquez,
Mónica Patricia Velásquez, Ruth Eraso, Luis Alonso González, Gloria Vásquez,
Oscar Uribe, Luis Alberto Ramírez, Luis Alfonso Correa
Descargar a PDF
|
|
PRESENTACIÓN DE CASOS Y REVISIÓN DE LITERATURA
El síndrome de Sjögren primario (SSP) es una
exocrinopatía autoinmune crónica caracterizada por
infiltración linfocítica de tejido glandular y extraglandular;
el compromiso pulmonar es heterogéneo;
el objetivo del presente estudio es informar el
primer caso en Colombia de SSP con neumonía
intersticial linfocítica y enfermedad quística
pulmonar, plantear diagnósticos diferenciales, abordaje
diagnóstico y alternativas terapéuticas.
Autores: Jimi Mejía-Vallejo, Jorge Carrillo-Bayona, Antonio Iglesias-Gamarra,
Federico Rondón, Álvaro Sánchez Contreras, José Félix Restrepo
Descargar a PDF
|
|
PRESENTACIÓN DE CASO
El síndrome de Churg Strauss, también llamado
angeítis y granulomatosis alérgica, es un síndrome
multisistémico caracterizado por rinitis
alérgica, asma y eosinofilia importante en el extendido
periférico. El órgano más comúnmente
comprometido es el pulmón, seguido de la piel.
Sin embargo, el síndrome de Churg Strauss puede
afectar cualquier órgano sistema, incluyendo el
sistema cardiovascular, el gastrointestinal, el renal
y el sistema nervioso central.
Autores: Diana Milena López Rengifo, Eduardo Contreras Zúñiga, Luis Fernando Osio
Descargar a PDF
|
|
|