|
Descargar a PDF 
|
|
Autor: Elias Forero Illera
Descargar a PDF
|
|
INVESTIGACIÓN ORIGINAL
La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica, cuya principal complicación es la afectación de
las arterias coronarias. El propósito de este estudio retrospectivo fue el de evaluar en 48 pacientes
colombianos la tasa y los factores asociados a la afección cardiaca. El tiempo promedio desde el primer
síntoma hasta el diagnóstico fue de 10,5 días. Las alteraciones cardiacas fueron registradas en 13 (27%)
pacientes: 10 con afección coronaria y 3 con otro tipo de manifestaciones cardiacas. Cuarenta y un
pacientes (85,4%) recibieron inmunoglobulina.
Autores: Aura L. Zapata-Castellanos, Ruth Eraso, Aryce L. Pardo, Juan C. Jaramillo,
Carlos Aguirre, Juan-Manuel Anaya, Hugo Trujillo,
Descargar a PDF
|
|
INVESTIGACIÓN ORIGINAL
En este artículo presentamos los hallazgos de vasculitis estrictamente de nervio periférico en seis pacientes.
Los hallazgos corresponden a una vasculitis que ocasiona una polineuropatía sensitivo-distal en
guantes y medias cuyo infiltrado es de tipo linfo-monocítico, ausencia de necrosis fibrinoide, con un buen
pronóstico, pocas recaídas y buena respuesta al tratamiento. Planteamos que esta patología debe tenerse
en cuenta en el diagnóstico diferencial de las polineuropatías y mononeuritis múltiple. Se hace una
revisión de la literatura.
Autores: José Félix Restrepo, Federico Rondón H., Carlos H. Colegial G.,
Gerardo Quintana L., Antonio Iglesias-Gamarra1
Descargar a PDF
|
|
ARTÍCULO DE REFLEXIÓN
Presentamos un paciente con diagnóstico de Osteoporosis Juvenil Idiopática a quien se administró ácido
zolendrónico, y una serie de pacientes con diagnóstico de Osteogénesis Imperfecta tratados con pamidronato
durante varios años.
Se describen las imágenes osteocondensantes que aparecen en los huesos tubulares y la pelvis de estos
pacientes a consecuencia de su tratamiento con bisfosfonatos, similares a las líneas de Harris (Growth
Arrest Lines) que aparecen eventualmente por diversas causas en el esqueleto inmaduro.
Autores: Fabián A. Ramírez, Oswaldo Lazala, Federico Rondón, José Félix Restrepo,
Antonio Iglesias Gamarra
Descargar a PDF
|
|
ARTÍCULO DE REVISIÓN
La urticaria vasculítica (UV) es una entidad clinicopatológica caracterizada por episodios recurrentes
de urticaria y vasculitis leucocitoclástica en la histopatología. Una minoría de pacientes con urticaria
crónica tiene urticaria vasculítica (aproximadamente un 5%). Aunque la definición de vasculitis ha
cambiado de un estudio a otro, en este artículo nos adherimos a los autores que consideran que la
leucocitoclasia y los depósitos de fibrina son indispensables para definir la entidad. Clásicamente la UV
se manifiesta con habones eritematosos recurrentes por más de cuatro a seis semanas, que duran más
de 24 horas y desaparecen dejando hiperpigmentación residual.
Autores: Ana María Rivas González, Carlos Jaime Velásquez Franco,
Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez
Descargar a PDF
|
|
ARTÍCULO DE REVISIÓN
La enfermedad renal terminal (ERT) se presenta entre un 5% y un 20% de los pacientes con lupus
eritematoso sistémico (LES) en los primeros 10 años luego del diagnóstico de nefritis lúpica (NL).
La actividad clínica y serológica disminuye o mejora dramáticamente una vez la NL progresa a
ERT. La tasa de supervivencia de los pacientes con LES en diálisis es comparable a la de los
pacientes no-lúpicos en diálisis y mejor que la de pacientes con otras enfermedades reumáticas en
diálisis. Tras el trasplante renal, no hay diferencias en la supervivencia de los pacientes o del
injerto en pacientes lúpicos comparado con pacientes no-lúpicos.
Autores: Luis Alonso González Naranjo, Gloria María Vásquez,
Luis Alberto Ramírez Gómez
Descargar a PDF
|
|
PRESENTACIÓN DE CASO
Presentamos el caso de un paciente masculino de 24 años, con diagnóstico de leishmaniasis cutánea,
que muestra cuadro clínico caracterizado por lesiones ulcerosas, de bordes definidos, edematoso y
eritematoso en brazo derecho y párpado superior de ojo izquierdo, acompañado de dolor intenso en el
mismo miembro, documentándose por ecografía y flebografía trombo en el nivel de la vena basílica en
el brazo derecho. Se diagnostica trombosis venosa y se solicitan anticuerpos anticardiolipinas, los cuales
reportan positivos, llegando a la conclusión de que el paciente es portador de un síndrome antifosfolipídico
secundario, siendo esta asociación poco frecuente.
Autores: Ariel Herrera P., Candy Gaitán R., Marcos Pérez A., Luis Alvarado R.
Descargar a PDF
|
|
Descargar a PDF
|
|
Descargar a PDF
|
|
Descargar a PDF
|
|
|